Resultado da pesquisa (1)
Termo utilizado na pesquisa doença cutânea
#1 - Can TLR-2+, COX-2+ and VEGF+ expression contribute to skin disease in canine leishmaniasis?
Abstract in English:
Canine leishmaniasis (CanL), caused by Leishmania infantum and transmitted by phlebotomine sandflies, presents a broad clinical spectrum with systemic and dermatological symptoms. This study hypothesized that vascular endothelial growth factor (VEGF), cyclooxygenase-2 (COX-2), and Toll-like receptor 2 (TLR-2) play crucial roles in the inflammatory and angiogenic responses driving CanL pathogenesis. An analysis was made of the expression of VEGF+, COX-2+, and TLR-2+ in the skin of 33 naturally infected dogs classified as asymptomatic (AG, n = 10) or symptomatic (SG, n = 23), along with five uninfected controls (CG). The symptomatic group was further divided into SG+ (n = 14) with skin lesions and SG- (n = 9) without lesions. Skin biopsies from the scapular region and ear tip were processed for histological and immunohistochemical analyses using monoclonal antibodies. Symptomatic dogs showed clinical signs such as alopecia, keratoconjunctivitis and dermatitis, with more intense inflammatory infiltrates than asymptomatic animals. VEGF+, COX-2+ and TLR-2+ expression levels were significantly higher in symptomatic dogs, particularly those with skin lesions (SG+), suggesting their role in immune response and disease progression. These findings indicate that VEGF+ and COX-2+, potentially through the TLR-2-mediated nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway, contribute significantly to the inflammatory mechanisms underlying CanL.
Abstract in Portuguese:
A leishmaniose canina (LCan), causada por Leishmania infantum e transmitida por flebotomíneos, apresenta um amplo espectro clínico com manifestações sistêmicas e dermatológicas. Neste estudo, hipotetizou-se que o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), a ciclooxigenase-2 (COX-2) e o receptor Toll-like 2 (TLR-2) desempenham papéis importantes nas respostas inflamatórias e angiogênicas que contribuem com a patogênese da LCan. A expressão de VEGF+, COX-2+ e TLR-2+ foi analisada na pele de 33 cães naturalmente infectados, classificados como assintomáticos (AG, n = 10) ou sintomáticos (SG, n = 23), juntamente com cinco controles não infectados (CG). O grupo sintomático foi subdividido em SG+ (n = 14) com lesões cutâneas e SG- (n = 9) sem lesões. Biópsias de pele da região escapular e ponta da orelha foram processadas para análises histológicas e imunohistoquímicas usando anticorpos monoclonais. Cães sintomáticos apresentaram sinais clínicos como alopecia, ceratoconjuntivite e dermatite, com infiltrados inflamatórios mais intensos do que os cães assintomáticos. Os níveis de expressão de VEGF+, COX-2+ e TLR-2+ foram significativamente maiores em cães sintomáticos, particularmente naqueles com lesões cutâneas (SG+), sugerindo seu papel na resposta imune e na progressão da doença. Esses achados indicam que VEGF+ e COX-2+, potencialmente através da via fator nuclear kappa B (NF-κB) mediada por TLR-2, contribuem significativamente para os mecanismos inflamatórios subjacentes à LCan.
